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購買低溫萃取設(shè)備時(shí)如何判斷其質(zhì)量
購買低溫萃取設(shè)備時(shí),需從技術(shù)參數(shù)真實(shí)性、材質(zhì)合規(guī)性、性能穩(wěn)定性、安全設(shè)計(jì)、行業(yè)適配性五大維度綜合判斷,同時(shí)規(guī)避 “參數(shù)虛標(biāo)”“材質(zhì)以次充好” 等常見問題。 一、技術(shù)參數(shù):拒絕 “虛標(biāo)”,關(guān)注 “實(shí)測值” 技術(shù)參數(shù)是設(shè)備性能的要點(diǎn),但部分廠家會(huì)夸大理論值,需通過 “索要報(bào)告 + 實(shí)地驗(yàn)證” 確認(rèn)真實(shí)性能。 溫度控制精度:直接影響熱敏成分保留率 溶劑回收率:關(guān)系成本與******合規(guī) 萃取效率:需結(jié)合 “目標(biāo)成分得率 + 耗時(shí)” 真空度(針對(duì)真空濃縮類設(shè)備):影響低溫效果與溶劑脫除 二、材質(zhì)與工藝:合規(guī)是底線,細(xì)節(jié)見質(zhì)量 設(shè)備材質(zhì)直接影響產(chǎn)品安全性(如重金屬污染、溶劑溶出)和使用壽命,需重點(diǎn)核查 “與物料接觸部件” 的材質(zhì)與加工工藝。 密封與焊接工藝:避免溶劑泄漏與污染 密封件,需采用食品級(jí) / 醫(yī)藥級(jí)密封材料,且需提供 “溶劑兼容性報(bào)告”;萃取釜、管道的焊接處需無焊瘤、無裂縫,且經(jīng)過 “滲透檢測” 或 “射線檢測”,要求廠家提供焊接檢測報(bào)告,避免因焊接缺陷導(dǎo)致溶劑泄漏或衛(wèi)生死角。 三、安全設(shè)計(jì):重點(diǎn)防范 “溶劑易燃 + 低溫凍傷” 風(fēng)險(xiǎn) 低溫萃取設(shè)備常使用乙醇、丙烷等易燃易爆溶劑,或涉及 - 20~0℃低溫環(huán)境,安全設(shè)計(jì)不合格可能引發(fā)火災(zāi)等事故,需核查以下幾項(xiàng)安全配置:防爆設(shè)計(jì)、壓力保護(hù)、低溫防護(hù)、泄漏檢測、斷溶劑供應(yīng)、應(yīng)急系統(tǒng)、接地與防雷。 通過以上標(biāo)準(zhǔn),可規(guī)避 “劣質(zhì)設(shè)備”,確保采購的低溫萃取設(shè)備既能滿足生產(chǎn)需求,又符合安全與合規(guī)要求,降低后期運(yùn)營風(fēng)險(xiǎn)。
查看詳情 >> 2025-09-03
亞臨界萃取設(shè)備安裝后的檢查步驟
亞臨界萃取設(shè)備安裝后的檢查是確保設(shè)備合規(guī)性、密封性、安全性及后續(xù)穩(wěn)定運(yùn)行的關(guān)鍵環(huán)節(jié),需圍繞 “設(shè)備本質(zhì)安全、系統(tǒng)無泄漏、附件可靠、控制有效” 四大中心目標(biāo),按 “靜態(tài)檢查→專項(xiàng)檢測→系統(tǒng)聯(lián)動(dòng)→試運(yùn)行驗(yàn)證” 的邏輯順序開展。 一、外觀與安裝符合性復(fù)查 安裝后需先確認(rèn)設(shè)備 “是否按設(shè)計(jì)要求裝對(duì)、裝牢”,排除因安裝偏差導(dǎo)致的先天隱患。 1. 設(shè)備整體安裝符合性檢查 對(duì)照設(shè)備出廠總圖、管路系統(tǒng)圖、電氣接線圖,逐一確認(rèn)。 萃取罐、分離罐、冷凝器、溶劑儲(chǔ)罐等核心設(shè)備的安裝位置、方位是否與圖紙一致;管路走向、閥門的安裝順序、儀表(壓力表、溫度表)的接口位置是否符合設(shè)計(jì)規(guī)范;檢查地腳螺栓是否按要求擰緊,螺栓有無松動(dòng)、缺失,設(shè)備底座與基礎(chǔ)間的墊片是否平整。確認(rèn)所有輔助部件無遺漏或損壞。檢修平臺(tái)、爬梯、護(hù)欄的安裝是否牢固,護(hù)欄高度(≥1.05m)、踏板間距是否符合安全規(guī)范。 2. 部件外觀質(zhì)量復(fù)查 檢查罐體外壁、焊縫無明顯凹陷、劃痕、腐蝕痕跡;法蘭密封面無變形、劃痕或雜質(zhì);罐頂 / 罐底的接管接口無錯(cuò)位或焊接缺陷。檢查管路無彎曲、變形或壓扁;閥門閥體無裂紋,手輪 / 執(zhí)行機(jī)構(gòu)完好無損壞;焊接管路的焊縫外觀平整、無氣孔、夾渣;軟管無老化、龜裂,接頭卡箍或法蘭連接牢固。 二、承壓部件與安裝精度檢測 亞臨界設(shè)備的運(yùn)行依賴高壓環(huán)境,承壓部件的安裝精度直接影響安全性和運(yùn)行穩(wěn)定性,需借助工具進(jìn)行量化檢測。 1. 使用精密水平儀檢測萃取罐、分離罐、溶劑儲(chǔ)罐的水平度,使用百分表或激光對(duì)中儀檢測聯(lián)軸器的同軸度,攪拌軸與罐體內(nèi)壁的間隙需均勻(用塞尺測量),避免運(yùn)行時(shí)摩擦罐壁。 2. 承壓部件壁厚復(fù)核,對(duì)萃取罐、分離罐等壓力容器,若安裝過程中存在吊裝碰撞風(fēng)險(xiǎn),需使用超聲波測厚儀復(fù)核壁厚。實(shí)測壁厚不得小于設(shè)計(jì)壁厚的 90%,且無局部減薄。 三、系統(tǒng)密封性專項(xiàng)檢查,亞臨界萃取介質(zhì)(如丙烷、丁烷)易燃易爆,密封性不合格會(huì)導(dǎo)致介質(zhì)泄漏,引發(fā)火災(zāi)、爆炸風(fēng)險(xiǎn),因此需分 “靜態(tài)壓力試驗(yàn)” 和 “動(dòng)態(tài)泄漏檢測” 兩步開展。 四、安全附件與儀表校驗(yàn) 安全附件(安全閥、壓力表)和工藝儀表(溫度、壓力、流量儀表)是設(shè)備安全運(yùn)行的 “眼睛” 和 “安全閥”,需逐一驗(yàn)證。 五、電氣與控制系統(tǒng)功能驗(yàn)證 電氣系統(tǒng)的防爆性和控制系統(tǒng)的聯(lián)鎖保護(hù)功能,是避免電氣火花引發(fā)危險(xiǎn)、防止系統(tǒng)超溫超壓的關(guān)鍵。 通過以上的檢查步驟,可驗(yàn)證亞臨界萃取設(shè)備安裝后的安全性、合規(guī)性和運(yùn)行穩(wěn)定性,為后續(xù)帶料試運(yùn)行(通入實(shí)際萃取介質(zhì))奠定基礎(chǔ),避免因安裝隱患導(dǎo)致生產(chǎn)安全事故。
查看詳情 >> 2025-08-27
脫殼處理對(duì)火麻蛋白提取、功能特性和消化性的影響
作者:伍圣文、賈成剛等原文來自《食品科學(xué)技術(shù)報(bào)》,2021,39(4):87-94 對(duì)原文略有改動(dòng) 以火麻仁粕和未脫殼火麻籽粕為原料,作者研究了脫殼處理對(duì)火麻蛋白回收率、色澤、溶解度、持水性、持油性、乳化性及乳化穩(wěn)定性、起泡性及起泡穩(wěn)定性和消化性的影響。結(jié)果表明:從脫殼處理后的火麻仁粕中提取的火麻仁蛋白在蛋白質(zhì)回收率(83.90%±0.69%)、蛋白質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)(88.56%±0.65%)和色澤上都顯著(P<0.05)優(yōu)于從未脫殼火麻籽粕中提取的火麻蛋白的蛋白質(zhì)回收率(45.88%±0.51%)、蛋白質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)(81.97%±0.81%)和色澤。脫殼處理不改變火麻蛋白的溶解度曲線和氨基酸組成,但火麻仁蛋白的功能特性都優(yōu)于未脫殼火麻蛋白。經(jīng)過體外模擬消化后,火麻仁蛋白消化率達(dá)到92.66%±0.23%,顯著(P<0.05)高于未脫殼火麻蛋白的消化率(78.93%±1.12%)。研究表明,脫殼處理可作為從火麻籽粕中提取火麻蛋白的一種必要手段。 火麻(Cannabis sativa L.),又稱為漢麻,在我國有悠久的種植歷史,以“長壽之鄉(xiāng)”廣西巴馬所產(chǎn)的火麻Z為出名;鹇闇喩硎菍殻鹇樽殉擞写罅康纳攀忱w維還含有約30%的油脂和超過25%的蛋白質(zhì),已有的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和體外實(shí)驗(yàn)證實(shí)了火麻籽對(duì)心血管、皮膚和神經(jīng)系統(tǒng)等方面有潛在保護(hù)作用[1]。研究發(fā)現(xiàn),火麻蛋白也具有一系列優(yōu)點(diǎn),包括無抗?fàn)I養(yǎng)因子,具有生物活性的化合物含量豐富等。與大豆蛋白類似,火麻蛋白可能會(huì)在食品工業(yè)中有一定的應(yīng)用價(jià)值,如肉類替代品的原料、可食用薄膜和納米活性化合物封裝材料等[2]。 火麻籽低溫粕,一般采用“剝殼——低溫壓榨——晶華低溫萃取”所得,往往作為火麻籽榨油后的副產(chǎn)物,因其豐富的火麻蛋白含量而逐漸被作為新型植物蛋白資源。2002年火麻仁被列為藥食同源的資源后,有關(guān)火麻籽粕中火麻蛋白提取工藝、功能特性及生理活性等方面的研究日益深入。Tang等[3]對(duì)比研究了火麻分離蛋白和大豆分離蛋白的氨基酸組成、理化性質(zhì)和功能性質(zhì),認(rèn)為火麻分離蛋白可以作為一種有價(jià)值的嬰幼兒營養(yǎng)來源。徐鵬偉等[4]對(duì)比了堿溶/酸沉法和鹽溶/鹽析法提取的火麻仁蛋白,發(fā)現(xiàn)鹽提蛋白雖然蛋白質(zhì)回收率低,但其蛋白質(zhì)含量高,且外觀呈亮白色,更適合添加到高蛋白食品中。Shen等[5]研究指出了火麻蛋白是良好的蛋白質(zhì)來源,其水解肽具有多種保健作用,如抗氧化、降壓、降血糖等。然而,有關(guān)火麻籽殼對(duì)火麻蛋白提取和功能性質(zhì)影響的研究鮮有報(bào)道。 本研究立足于生產(chǎn)實(shí)際問題,研究了脫殼處理對(duì)火麻蛋白提取、功能性質(zhì)和消化吸收等方面的影響,以期為火麻蛋白的工業(yè)化生產(chǎn)提供一定理論和實(shí)踐基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 材料與試劑 略1.2 儀器與設(shè)備 略1.3 實(shí)驗(yàn)方法1.3.1 火麻蛋白提取 根據(jù)課題組前期優(yōu)化的條件提取火麻蛋白,具體如下:未脫殼火麻籽粕(過60目篩,蛋白質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)40.60%)在料液比(g/mL)1∶10、溫度50 ℃、pH值12.0的條件下,堿提3 h后8 000 r/min離心15 min,所得上清液用1 mol/L的鹽酸調(diào)pH值為5.0,酸沉2 h后離心除去上清液。所得沉淀加入適量去離子水重新分散,再用0.5 mol/L的鹽酸調(diào)為中性,將所得火麻蛋白凝乳凍干后得未脫殼火麻蛋白;鹇槿势(火麻籽粕脫殼處理后得到,過80目篩,蛋白質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)64.50%)在料液比(g/mL)1∶10、溫度40 ℃、pH值12.0條件下,堿提3 h,后續(xù)操作與未脫殼火麻籽粕操作相同,得到火麻仁蛋白。1.3.2 蛋白質(zhì)回收率及蛋白質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)算 采用GB 5009.5—2016《食品中蛋白質(zhì)的測定》中凱氏定氮法測定樣品中蛋白質(zhì)含量,蛋白質(zhì)回收率計(jì)算見式(1)。蛋白質(zhì)回收率(1) 式(1)中,m1為凍干后火麻蛋白粉的質(zhì)量,g;w1為凍干后火麻蛋白的質(zhì)量分?jǐn)?shù),%;m2為所取原料的質(zhì)量,g;w2為原料的蛋白質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù),%。1.3.3 氨基酸組成分析 參考GB 5009.124—2016《食品中氨基酸的測定》測定樣品的氨基酸組成。1.3.4 色澤分析 樣品的色度值由便攜式色差儀獲得,每次實(shí)驗(yàn)前,用標(biāo)準(zhǔn)白色參考瓦進(jìn)行校準(zhǔn)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果用L*值(明亮度)、a*值(紅綠度)、b*值(黃藍(lán)度)和ΔE(總色差)表示。1.3.5 分子質(zhì)量的測定 使用SDS-PAGE預(yù)制膠(體積分?jǐn)?shù)為4%~20%)測定,Marker和樣品的上樣體積為10 μL,電泳條件為80 V保持約30 min,120 V保持約120 min,采用考馬斯亮藍(lán)染色45 min,脫色液(乙醇-冰醋酸水溶液)脫色1~3 h直至背景無色。1.3.6 總酚提取及測定 參考李曉輝等[6]的實(shí)驗(yàn)方法提取火麻籽粕及火麻蛋白中的總多酚并稍做修改。稱取質(zhì)量(m)為0.3 g的樣品按照料液比(g/mL)1∶10,加入體積分?jǐn)?shù)為60%的乙醇溶液,超聲功率700 W提取30 min,反復(fù)提取3次,記錄提取液的體積(V)?偠喾拥臏y定參考賀芷菲等[7]的方法,取提取液1 mL加入5 mL福林酚試劑,反應(yīng)5 min后,加入4 mL質(zhì)量濃度為0.075 g/mL碳酸鈉溶液,室溫避光靜置60 min后在765 nm下測定OD值,所測的OD值與沒食子酸標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)照,計(jì)算提取液中的總酚質(zhì)量濃度(ρ)?偡犹崛÷视(jì)算見式(2)?偡犹崛÷(2)1.3.7 功能特性分析1.3.7.1 溶解度測定 不同原料提取的火麻蛋白的溶解度測定參考Fang等[8]的方法并稍做修改。取一定質(zhì)量(m)火麻蛋白(蛋白質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為w1)分散于不同pH值的緩沖溶液中,在室溫下攪拌30 min后離心分離,記錄上清液體積(V),并用福林酚法測定上清液中的蛋白質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)(w2),蛋白質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)用凱氏定氮法測得。蛋白質(zhì)的溶解度按式(3)計(jì)算。蛋白質(zhì)溶解度(3)1.3.7.2 持水性與持油性測定 兩種火麻蛋白的持水性與持油性測定參考等[9]的方法并稍加修改。稱取質(zhì)量(m1)為0.5 g的火麻蛋白樣品,按料液比(g/mL)1∶10加適量蒸餾水或大豆油于10 mL離心管中,震蕩2 min混勻后靜置30 min,在3 000 r/min的條件下離心20 min后去除上清液,所得沉淀的質(zhì)量計(jì)為m2。根據(jù)式(4)計(jì)算樣品的持水性和持油性。持水性/持油性(4)1.3.7.3 起泡性與起泡穩(wěn)定性測定 兩種火麻蛋白起泡性和起泡穩(wěn)定性的測定參考張京濤等[10]的方法并稍做修改。準(zhǔn)確稱取0.1 g火麻蛋白于帶刻度的平底試管中,加入10 mL的磷酸鹽緩沖溶液(pH值6.8)后用高速分散均質(zhì)機(jī)以10 000 r/min的條件攪打4 min。記錄溶液初始體積(V)、攪打結(jié)束后溶液體積(V1)和靜置30 min后的溶液體積(V2),樣品起泡性和起泡穩(wěn)定性的計(jì)算見式(5)、式(6)。起泡性(5)起泡穩(wěn)定性(6)1.3.7.4 乳化性與乳化穩(wěn)定性測定 采用離心法測定兩種不同火麻蛋白的乳化性及乳化穩(wěn)定性[11]。稱取適量20 mg/mL蛋白質(zhì)溶液加入等體積的大豆油,用高速分散均質(zhì)機(jī)以10 000 r/min均質(zhì)2 min后,在2 000 r/min條件下離心10 min,測定乳化層的高度(H1)和離心管內(nèi)液體總高度(H0)。然后將離心管置于80 ℃水浴鍋中水浴30 min后,用自來水快速冷卻至室溫再以2 000 r/min的條件離心10 min后測定乳化層高度(H2)。乳化性(EAI)和乳化穩(wěn)定性(ESI)由式(7)、式(8)計(jì)算。(7)(8)1.3.8 體外模擬消化實(shí)驗(yàn) 參考Marambe等[12]和Lin等[13]的方法測定兩種火麻蛋白的體外模擬消化率。 模擬胃消化:稱取適量蛋白質(zhì)樣品(m)用水溶解后,用1 mol/L的鹽酸將待測蛋白質(zhì)樣品溶液(40 mg/mL)pH值調(diào)為2.0后,在37 ℃恒溫培養(yǎng)箱中預(yù)熱10 min,添加適量模擬胃液(胃蛋白酶質(zhì)量濃度4 mg/mL),使得胃蛋白酶和蛋白質(zhì)質(zhì)量濃度比為1∶250。將反應(yīng)體系置于37 ℃恒溫培養(yǎng)箱中孵育2 h,反應(yīng)結(jié)束后用1 mol/L的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值為6.8,終止反應(yīng)。***后將反應(yīng)體系離心后收集上清液(V1),計(jì)算蛋白質(zhì)量分?jǐn)?shù)(w1)并保存于-20 ℃。 模擬腸道消化:將經(jīng)模擬胃消化的樣品,加入適量的模擬腸液(胰酶質(zhì)量濃度10 mg/mL),使得胰酶和待測蛋白質(zhì)質(zhì)量濃度比為1∶25。將反應(yīng)體系置于37 ℃恒溫培養(yǎng)箱中孵育4 h后,通過水浴煮沸10 min結(jié)束反應(yīng)。反應(yīng)體系離心后收集上清液(V2),計(jì)算蛋白質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)(w2)并保存于-20 ℃。 模擬消化率的計(jì)算見式(9)、式(10)。模擬胃消化率(9)模擬胃腸消化率(10)1.4 數(shù)據(jù)處理 所有實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次后取平均值。運(yùn)用Excel 2016、OriginPro 2021和Minitab 17進(jìn)行實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)處理、統(tǒng)計(jì)分析及制圖。2 結(jié)果與分析2.1 脫殼處理對(duì)蛋白質(zhì)、總酚和色澤的影響 兩種原料的蛋白質(zhì)含量及脫殼處理對(duì)兩種火麻蛋白回收率、蛋白質(zhì)含量和總酚含量的影響見表1。 表1 脫殼處理對(duì)蛋白質(zhì)和總酚含量的影響1.4 數(shù)據(jù)處理 所有實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次后取平均值。運(yùn)用Excel 2016、OriginPro 2021和Minitab 17進(jìn)行實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)處理、統(tǒng)計(jì)分析及制圖。2 結(jié)果與分析2.1 脫殼處理對(duì)蛋白質(zhì)、總酚和色澤的影響 兩種原料的蛋白質(zhì)含量及脫殼處理對(duì)兩種火麻蛋白回收率、蛋白質(zhì)含量和總酚含量的影響見表1。表1 脫殼處理對(duì)蛋白質(zhì)和總酚含量的影響 由表1可知,經(jīng)過脫殼處理后兩種原料的蛋白質(zhì)含量差異顯著(P<0.05)。經(jīng)過相似的堿溶酸沉工藝后,未脫殼火麻蛋白的蛋白質(zhì)回收率只有45.88%,而火麻仁蛋白的蛋白質(zhì)回收率高達(dá)83.90%。吳俊峰[14]用連續(xù)濕磨加噴射蒸煮法得到的火麻蛋白提取率為45.37%,宋淑敏等[15]以堿溶酸沉法提取超臨界二氧化碳萃取脫脂的火麻籽粕的蛋白質(zhì),其提取率為96.10%,提取率不同的主要原因可能是采用的原料及預(yù)處理工藝的不同。 火麻籽殼占火麻籽質(zhì)量的40%左右,未脫殼的火麻籽粕富含酚類化合物和纖維素[6,16]。在堿液提取過程中,未脫殼火麻籽粕中的酚類化合物、蛋白質(zhì)和纖維的相互作用可能會(huì)對(duì)蛋白質(zhì)的溶解產(chǎn)生不利影響[17],從而進(jìn)一步降低未脫殼火麻籽粕的蛋白質(zhì)回收率。這一點(diǎn)可以從表1中火麻仁粕總酚含量顯著(P<0.05)少于未脫殼火麻籽粕來側(cè)面驗(yàn)證。 色澤是影響火麻蛋白在市場上接受度的一個(gè)重要因素,因此,本研究分析了脫殼處理對(duì)火麻蛋白色度值的影響,結(jié)果見圖1。不同字母表示組間差異顯著(P<0.05)。圖1 脫殼處理對(duì)火麻籽粕和火麻蛋白色澤的影響 由圖1可知,火麻仁蛋白的亮度(L*值)、黃藍(lán)度(b*值)都顯著(P<0.05)高于未脫殼火麻蛋白,而紅綠度(a*值)和總色差(ΔE)顯著(P<0.05)低于未脫殼火麻蛋白。這說明火麻仁蛋白色澤要比未脫殼火麻蛋白偏白、偏綠和偏黃,總色差偏小則說明火麻仁蛋白色澤更接近標(biāo)準(zhǔn)白色參考瓦,這也與兩種火麻蛋白肉眼觀察的色澤結(jié)果相符。在較強(qiáng)堿性提取條件下不僅有利于火麻蛋白的提取,同時(shí)也有利于從火麻仁粕中共提取酚類物質(zhì)和籽殼中的水溶性色素,從而使得火麻蛋白的顏色呈現(xiàn)深棕色[18]。同時(shí),也有研究發(fā)現(xiàn),堿性條件下,酚類化合物容易經(jīng)酶和非酶氧化形成醌類化合物,然后醌類化合物可以與蛋白質(zhì)結(jié)合,并導(dǎo)致蛋白質(zhì)顏色變深[9]。因此,結(jié)合表1的總酚含量的差異,推測認(rèn)為未脫殼火麻蛋白比火麻仁蛋白具有更深色澤的主要原因是未脫殼火麻籽粕比火麻仁粕含有更多的酚類化合物和水溶性色素。2.2 脫殼處理對(duì)火麻蛋白氨基酸組成的影響表2為兩種火麻蛋白的氨基酸組成分析。酸水解過程中色氨酸完全破壞,故未檢測到。 由表2可知,兩種火麻蛋白的氨基酸組成豐富,其中谷氨酸、精氨酸和天冬氨酸含量相對(duì)Z高,這與以往的報(bào)道是一致的。谷氨酸和天冬氨酸是經(jīng)典的呈味氨基酸,而精氨酸是一氧化氮的前體,對(duì)維護(hù)心血管健康有重要作用。此外,火麻蛋白中的w(Arg)/w(Lys)值在4.0左右,遠(yuǎn)大于大豆蛋白等一般植物蛋白中的w(Arg)/w(Lys)值,這使火麻蛋白作為促進(jìn)心血管健康食品的營養(yǎng)配料和生物活性成分特別有價(jià)值[19]。兩種火麻蛋白的氨基酸組成結(jié)構(gòu)相似,這說明脫殼處理對(duì)火麻蛋白氨基酸基本不產(chǎn)生影響。同時(shí)整體上,火麻仁蛋白的各種氨基酸含量都要略高于未脫殼火麻蛋白,這與實(shí)驗(yàn)測得的火麻仁蛋白的蛋白質(zhì)含量高于未脫殼火麻蛋白的結(jié)果是一致的。2.3 脫殼處理對(duì)火麻蛋白分子質(zhì)量的影響 兩種火麻籽粕原料及其提取的火麻蛋白的SDS-PAGE見圖2。 火麻蛋白主要由麻仁球蛋白(約75%)和白蛋白(約25%)組成[20]。其中,麻仁球蛋白類似于大豆球蛋白,是由6個(gè)相同的單體組成。每個(gè)單體由一個(gè)酸性基團(tuán)(AS)和堿性基團(tuán)(BS)組成,由一個(gè)二硫鍵連接[3]。由圖2可知,總體上看,火麻籽粕原料和堿提的火麻蛋白在電泳圖譜上有很大的相似性,表明堿提過程對(duì)火麻蛋白的亞基組成沒有顯著的影響。兩種火麻籽粕原料和火麻蛋白都在34 kDa和20 kDa附近產(chǎn)生了比較明顯的亞基條帶,在49 kDa附近還有一條比較淡的亞基條帶,這也表明脫殼處理對(duì)堿提后的火麻蛋白亞基的組成沒有影響。 研究認(rèn)為,34 kDa和20 kDa附近產(chǎn)生的條帶來自麻仁球蛋白在還原條件下產(chǎn)生的亞基,而49 kDa附近的亞基是類似于β-伴蛋白球蛋白亞基[21]。電泳圖上基本看不到白蛋白的條帶可能是因?yàn)閜H值5.0的酸沉條件下白蛋白溶解度仍較高,沉淀中所含白蛋白較少[21]。2.4 脫殼處理對(duì)火麻蛋白功能特性的影響2.4.1 脫殼處理對(duì)火麻蛋白溶解度的影響 蛋白質(zhì)溶解度是發(fā)揮其他功能特性的基礎(chǔ),脫殼與未脫殼火麻蛋白的溶解度見圖3。 由圖3可知,火麻蛋白的溶解度在偏酸和偏堿性條件下都會(huì)增加,尤其是在堿性條件下,隨著pH值的升高,火麻蛋白溶解度的增加是非常顯著的。這是因?yàn)槠x等點(diǎn)越遠(yuǎn),蛋白質(zhì)所帶的凈電荷越多,蛋白質(zhì)不容易發(fā)生聚集,從而使得溶解度增加[4]。 同時(shí),火麻仁蛋白與未脫殼火麻蛋白在pH值2.0~12.0內(nèi)的溶解度變化趨勢是相似的,且都在pH值5.0附近有Z小的溶解度,這表明脫殼處理對(duì)火麻蛋白的等電點(diǎn)是沒有影響。當(dāng)pH值在7.0~11.0時(shí),未脫殼火麻蛋白的溶解度從6.96%迅速增加到90.70%,而火麻仁蛋白的溶解度只從2.18%增加到了20.03%。這在以往的文獻(xiàn)中比較少見,其原因有待進(jìn)一步的研究。2.4.2 脫殼處理對(duì)火麻蛋白持水性與持油性的影響 蛋白質(zhì)的持水性和持油性不僅影響著蛋白質(zhì)產(chǎn)品的感官品質(zhì),也影響著食品加工、儲(chǔ)藏過程中的物理特性,脫殼處理對(duì)火麻蛋白持水性與持油性的影響見圖4。 由圖4可知,同樣是堿溶酸沉制備的火麻蛋白,火麻仁蛋白的持水性與持油性都顯著(P<0.05)高于未脫殼火麻蛋白。這表明火麻仁蛋白除了在色澤上更有吸引力,也更適合應(yīng)用在食品配料中。2.4.3 脫殼處理對(duì)火麻蛋白起泡性及乳化性的影響 脫殼處理對(duì)火麻蛋白起泡性與乳化性的影響見圖5。由圖5(a)可知,火麻仁蛋白的起泡性和起泡穩(wěn)定性雖然高于未脫殼火麻蛋白,但是兩者并沒有顯著性差異。這說明脫殼處理對(duì)火麻蛋白的起泡性與起泡穩(wěn)定性并沒有太大影響。與其他植物蛋白相比,火麻蛋白的起泡性和起泡穩(wěn)定性較低。杜娟等[22]研究發(fā)現(xiàn)在中性條件下苦杏仁蛋白的起泡性超過80%,起泡穩(wěn)定性超過70%,火麻蛋白較低的起泡性與起泡穩(wěn)定性主要原因可能是其在中性條件溶解度較低。由圖5(b)可知,火麻仁蛋白和未脫殼火麻蛋白在中性條件下乳化性能是相近的,二者沒有顯著性差異;但是在乳化穩(wěn)定性上,火麻仁蛋白顯著(P<0.05)高于未脫殼火麻蛋白。在中性條件下,兩種火麻蛋白的溶解度都很低,可能是二者乳化性相近的原因。分析認(rèn)為,乳化穩(wěn)定性的差異主要與未脫殼火麻蛋白多酚含量較多有關(guān)。已有研究表明:當(dāng)溫度升高時(shí),多酚與蛋白質(zhì)的親和力減弱,使得多酚-蛋白復(fù)合物的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,從而造成了兩種蛋白質(zhì)乳化穩(wěn)定性的差異[23]。2.5 脫殼處理對(duì)火麻蛋白體外模擬消化的影響 兩種不同火麻蛋白的體外模擬消化結(jié)果見表3。由表3可知,脫殼后火麻蛋白模擬胃消化率從60.23%顯著(P<0.05)提高到了68.56%,模擬胃腸消化率從78.93%顯著(P<0.05)提高到了92.66%,這表明脫殼處理能顯著提高火麻蛋白的消化率,類似的結(jié)果在House等[24]的報(bào)道也有體現(xiàn)。其中,火麻籽殼中的多酚起著主要影響,一方面,多酚能與蛋白質(zhì)通過氫鍵、疏水相互作用及共價(jià)作用等方式與蛋白質(zhì)結(jié)合形成多酚-蛋白質(zhì)復(fù)合體,降低火麻蛋白的消化率[25];另一面,籽殼中的酚類化合物也會(huì)阻礙酶的作用,影響火麻蛋白的水解[26]。3結(jié)論 1)經(jīng)過脫殼處理的火麻粕(火麻仁粕)具有蛋白質(zhì)回收率和蛋白質(zhì)純度更高及色澤更好等方面的優(yōu)勢,火麻仁粕更適合作為工業(yè)化生產(chǎn)火麻蛋白的原料。 2)脫殼處理對(duì)火麻蛋白氨基酸組成和二級(jí)結(jié)構(gòu)并無顯著影響,但火麻仁蛋白的持水性、持油性、起泡性和乳化性等功能特性優(yōu)于未脫殼火麻蛋白。 3)經(jīng)過體外模擬消化的火麻蛋白消化率能達(dá)到78.93%~92.66%,在體外模擬消化率上媲美大豆蛋白,是一種較易被人體吸收的植物蛋白。 4)火麻籽脫殼處理是提高火麻蛋白在食品領(lǐng)域潛在價(jià)值和擴(kuò)大應(yīng)用的必要步驟,但只是脫殼處理還不足以滿足其在食品體系中廣泛應(yīng)用的要求。因此,需要加大研究火麻蛋白改性技術(shù)來進(jìn)一步提高火麻蛋白的應(yīng)用價(jià)值。
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辣椒綜合加工設(shè)備的關(guān)鍵技術(shù)與選型要點(diǎn)
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不同粒徑對(duì)火麻仁濃縮蛋白提取的影響研究及工藝改進(jìn)
作者:閃文飛,田躍信等注:原文來自《高師理科高師理科》2025年6月第45卷第6期P83-86,略有改動(dòng)摘要:火麻仁是一種油料作物,火麻仁粕是火麻仁在壓榨完油后的副產(chǎn)物。粕中的蛋白是一種營養(yǎng)價(jià)值較高的植物蛋白資源,火麻仁榨完油后,將粕直接廢棄掉,導(dǎo)致資源浪費(fèi)。因此,為了Z大限度地提取火麻仁粕中的蛋白質(zhì),先對(duì)火麻仁的脫脂工藝進(jìn)行了改進(jìn),依次采用冷榨、壓胚、低溫萃取對(duì)其進(jìn)行脫脂預(yù)處理,脫脂粉碎后,再進(jìn)行兩次酸提法進(jìn)行蛋白質(zhì)提取,并對(duì)不同粒徑的火麻仁粕在蛋白質(zhì)提取中的影響做了詳細(xì)分析。研究表明,60目粒徑脫脂粉的蛋白質(zhì)提取率和蛋白質(zhì)含量均高于120、100、80、40目粒徑脫脂粉,其提取率達(dá)到68.1%,蛋白含量達(dá)到86.7%。因此,采用兩次酸提法,并對(duì)脫脂工藝進(jìn)行改進(jìn),選用60目粒徑脫脂粉來提取火麻仁粕蛋白質(zhì),此工藝為火麻仁蛋白資源的研究開發(fā)提供了理論參考。關(guān)鍵詞:低溫萃取設(shè)備、火麻仁、火麻蛋白 火麻仁為桑科植物大麻(Cannabissativa L.)的干燥成熟果實(shí),富含油脂、蛋白質(zhì)、碳水化合物、木質(zhì)素酰胺類、甾體醇、大麻酚類、生物堿類、黃酮類、維生素、葉綠素、礦物質(zhì)和灰分等,其中油脂25%~35%,蛋白質(zhì)20%~25%,膳食纖維20%~30%。 火麻仁蛋白質(zhì)豐富,鹽溶性麻仁球蛋白65%和水溶性麻仁白蛋白33%,作為主要儲(chǔ)存蛋白,均屬于容易消化的全價(jià)蛋白質(zhì)。其中火麻仁蛋白的主要成分是11S蛋白,決定了其具有較高的凝膠性,但是缺少7S蛋白,則影響其溶解性、持水性、乳化性等。而油脂是種子在成熟過程中由糖類轉(zhuǎn)化而成,一般呈球狀脂類體存在于細(xì)胞中,蛋白質(zhì)能與糖類、酚類等結(jié)合,油溶性物質(zhì)的存在直接影響蛋白質(zhì)的提取及質(zhì)量。在去除殘油后的火麻仁餅粕中粗脂肪含量為2.60%,粗蛋白68.66%,水分7.60%、灰分10.50%、還原糖1.33%、淀粉5.57%、粗纖維3.74%。因此,在工業(yè)化生產(chǎn)中會(huì)提高出油率和去除粗纖維、淀粉及還原糖等碳水化合物來達(dá)到分離、提純蛋白產(chǎn)品。 目前,國內(nèi)外常用物理法、化學(xué)法和生物酶法提取植物蛋白質(zhì)。物理法有膠體磨法、均質(zhì)法、高壓法等,其提取率相對(duì)較低;化學(xué)法主要為水提法、堿提法、醇提法、酸提法,鹽提法等;生物酶法提取主要用纖維素酶、果膠酶、蛋白酶等,其工藝相對(duì)復(fù)雜。酸提法不僅能除去水溶性糖分,還能除去淀粉、纖維素等成分,而且具有提取率高、成本低、便于操作的優(yōu)點(diǎn),適用工業(yè)化生產(chǎn),F(xiàn)實(shí)生產(chǎn)中蛋白質(zhì)提取多采用堿溶酸沉法,但是其提取率并不高,王研等人采用堿液溶解法提取火麻仁蛋白的提取率僅為28.63%,這就是由于火麻仁蛋白在水中的溶解性不好導(dǎo)致的。而目前關(guān)于酸提火麻仁蛋白的工藝鮮有報(bào)道,本研究立足生產(chǎn)實(shí)際問題對(duì)脫殼火麻仁脫脂工藝上進(jìn)行改進(jìn),Z大限度的降低火麻仁油脂對(duì)其蛋白質(zhì)提取的影響,并采用兩次酸提法提取,且以蛋白質(zhì)提取率和蛋白含量為評(píng)價(jià)指標(biāo),探究了不同粒度對(duì)蛋白質(zhì)提取的影響,為火麻仁蛋白資源的研究開發(fā)提供一定的理論參考。1材料與方法1.1材料與設(shè)備 脫殼火麻仁:來自永勝三可口生物開發(fā)有限責(zé)任公司; 氫氧化鈉:分析純,天津歐博凱化工有限公司; 鹽酸:分析純,廣州化學(xué)試劑廠; 液壓榨油機(jī):6YY-150型,鞏義華銘世機(jī)械制造有限公司; 壓胚機(jī):BZ-300型,上海奔正機(jī)械設(shè)備有限公司; 整套低溫萃取設(shè)備:10L型,安陽市晶華油脂工程有限公司; 磨粉磨漿機(jī):HJ-150型,湖北省石首市恒建機(jī)械廠; 精密pH計(jì):PHS-2C型,上海晶磁儀器有限公司; 精密分析天平:JA-2003型,上海精密儀器儀表公司; 恒溫油浴鍋:DXY-5H型,鼎鑫宜實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司; 精密定時(shí)電動(dòng)攪拌器:JJ-1型,金壇市華峰儀器有限公司; 循環(huán)水式多用真空泵:SHZ-DⅢ型,鄭州市中原科技玻璃儀器廠; 電熱鼓風(fēng)干燥箱:101型,北京市永光明醫(yī)療儀器廠; 全自動(dòng)凱式定氮儀:K1100型,山東海能科學(xué)儀器有限公司。1.2方法1.1.1原料預(yù)處理 首先,脫殼火麻仁采用液壓榨油機(jī)進(jìn)行1次脫脂,得到殘油35%左右的火麻仁餅粕。目的脫除大部分油脂,有利于壓胚,不會(huì)出現(xiàn)粘輥現(xiàn)象; 其次,壓榨火麻仁餅粕放入壓胚機(jī),得到厚度0.2~0.3mm料胚。目的破壞火麻仁表面細(xì)胞壁和組織細(xì)胞,有利于后續(xù)萃取脫脂;圖1 10L低溫萃取實(shí)驗(yàn)裝置1-萃取罐,2-濃縮罐,3-緩沖罐,4-冷凝器,5-助劑周轉(zhuǎn)罐,6-熱水箱,7-熱水泵,8-真空泵,9-壓縮機(jī) 再次,料胚采用安陽市晶華油脂工程有限公司自制整套4號(hào)溶劑低溫萃取設(shè)備進(jìn)行2次脫脂,萃取主要設(shè)備包括萃取罐、蒸發(fā)罐、緩沖罐、冷凝器、溶劑周轉(zhuǎn)罐、無油壓縮機(jī)、真空泵、熱水泵等(圖1)。取定量料胚放入萃取罐中,抽真空,加入4號(hào)溶劑,在密閉的萃取罐內(nèi),溫度與壓力成正比關(guān)系,隨著溫度的升高,壓力也會(huì)隨之增加,一段時(shí)間后,罐內(nèi)達(dá)到氣液平衡,此時(shí)加速了擴(kuò)散、傳質(zhì)過程,使溶劑滲透到組織細(xì)胞中,更好地與油脂分子接觸,從而將細(xì)胞中的油脂更好地釋放出來;溶劑通過蒸發(fā)、冷凝回收利用。經(jīng)過幾次萃取后火麻仁粕顏色為白色,其殘油在1%之內(nèi),蛋白含量約為68%。目的去除火麻仁中的脂質(zhì),避免影響蛋白提取的效率和純度; Z后,自然干燥后的火麻仁粕進(jìn)行粉碎,依次過100、80、60、40目篩,得到火麻仁蛋白提取原料,冷凍保存。1.2.2提取工藝 稱取120目脫脂粉60g,加入蒸餾水配6.3%溶液進(jìn)行1次酸提,此時(shí)溶液的pH在7.2附近,充分?jǐn)嚢瑁?mol/L鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH到4.2,泡沫穩(wěn)定,達(dá)到等電點(diǎn),于50℃下油浴1h,沉淀部分抽濾;取其濾餅加入蒸餾水配6.3%溶液復(fù)溶進(jìn)行2次酸提,充分?jǐn)嚢,再?mol/L鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH到4.2,于50℃下油浴1h,沉淀部分抽濾;取其濾餅加入蒸餾水配11.1%溶液復(fù)溶,充分?jǐn)嚢瑁挥?mol/L氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH至中性,于50℃下油浴一段時(shí)間,抽濾取其濾餅,濾餅置于50℃干燥箱中12h,得到粗火麻仁蛋白。100、80、60、40目的火麻仁蛋白分別采用以上方法得到,分別稱量并按照1-1方法計(jì)算出提取率。蛋白質(zhì)提取率=×100% (1-1) 式(1-1)中,m1—干燥后火麻仁蛋白粉的質(zhì)量,g; m2—所取原料質(zhì)量,g; y1—干燥后火麻仁蛋白粉的質(zhì)量分?jǐn)?shù),%; y2—所取原料的蛋白質(zhì)量分?jǐn)?shù),%。2結(jié)果與分析圖2 不同粒徑對(duì)蛋白質(zhì)提取率和含量的影響 由圖2可知,蛋白質(zhì)的提取率與含量呈正相關(guān)關(guān)系,至此,僅以蛋白質(zhì)提取率為分析對(duì)象。隨著脫脂粉粒徑的減小,蛋白質(zhì)的提取率和含量均呈現(xiàn)出先增大后減小的趨勢,在60目的條件下提取率和含量都達(dá)到Z大值,分別為68.1%和86.7%。蛋白提取******增大的原因可能是:相較于60目粉體,質(zhì)量一定的條件下40目粉體中含有較多的水溶性糖分、淀粉、纖維素等成分,這些成分在水中會(huì)膨脹,此時(shí)當(dāng)酸調(diào)節(jié)至等電點(diǎn)時(shí)部分酸用來分解這些物質(zhì),致粘液型多糖增加,以及糖蛋白的存在且在一定溫度的加持下都會(huì)提高溶液的粘度,引發(fā)分子擴(kuò)散速率較低,體系分散不均勻,部分蛋白并沒有達(dá)到等電點(diǎn)集聚沉降下來,導(dǎo)致提取率低,這也是低于80目粉體的原因。蛋白提取率后減小的原因可能是:一方面,蛋白主要儲(chǔ)存于水相中的白蛋白和不溶性沉淀物中的球蛋白,在提取的過程中,球蛋白中存在較高含量的芳香族和疏水性殘基,白蛋白中二硫鍵較少從而形成更加開放的結(jié)構(gòu),在等電點(diǎn)pH和樣品濃度值下,水溶性蛋白質(zhì)的溶解度和起泡能力均顯著高于球蛋白,球蛋白具有更多的二硫鍵產(chǎn)生剛性結(jié)構(gòu),減少芳香族氨基酸的暴露,在磨粉剪切力的作用下粒徑的減小,使細(xì)胞壁破碎程度加大,表面積增大,蛋白分子的構(gòu)象發(fā)生改變,分子立體結(jié)構(gòu)變得伸展,氫鍵和疏水鍵的斷裂,分子結(jié)構(gòu)變得疏松,蛋白質(zhì)親水基團(tuán)更大的暴露,使蛋白質(zhì)分子表面具有相同的電荷,有利于蛋白分子與非蛋白分子的運(yùn)動(dòng)及其相互作用,一部分球蛋白轉(zhuǎn)變?yōu)樗苄缘鞍祝扇苄缘鞍椎脑龆嘣龃罅饲虻鞍自谒嘀械娜芙舛,?dǎo)致蛋白提取率的降低;另一方面,隨著粒徑的減小,酸液會(huì)破壞蛋白質(zhì)的生物活性,使其部分發(fā)生氧化、變性、發(fā)生美拉德反應(yīng),導(dǎo)致蛋白質(zhì)提取率的降低;酸液也可引起脫氨、脫酸、引起胱賴反應(yīng),肽鍵斷裂,蛋 白中11S組分因酸水解引起消旋作用,對(duì)蛋白的理化特性造成不良影響。3 結(jié)論 火麻仁蛋白是一種食物蛋白質(zhì)資源,必須氨基酸含量豐富,營養(yǎng)價(jià)值高且具有多種生理活性。本文采用的兩次酸提法提取蛋白、不同粒徑對(duì)蛋白提取率和含量的影響以及引進(jìn)整套低溫萃取設(shè)備對(duì)原料更徹底的脫脂預(yù)處理工藝均是******被研究。結(jié)果表明:原料預(yù)處理工藝的改進(jìn)對(duì)提高蛋白提取率和含量有顯著的改善;與單次酸提相比,雙重酸提有助于增強(qiáng)提取,且蛋白質(zhì)的純度與質(zhì)量有明顯的提高,其提取率和含量分別為68.1%、86.7%;60目脫脂粉體的提取率和含量均要優(yōu)于120目、100目、80目、40目,且粉體粒徑太小并不利于工業(yè)化離心分離,造成蛋白質(zhì)不必要的浪費(fèi)。
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神經(jīng)酸的功能及提純工藝研究進(jìn)展
作者:劉速速、周慶禮等注:原文來自《中國油脂》2019年第44卷第10期第142-145頁,對(duì)原文略有改動(dòng)。 神經(jīng)酸(NA)Z早發(fā)現(xiàn)于哺乳動(dòng)物的神經(jīng)組織中,因此命名為神經(jīng)酸;又因其Z早是從鯊魚腦組織中分離出來,故又名鯊魚酸。神經(jīng)酸是一種ω-9型長鏈單不飽和脂肪酸,其化學(xué)名為順-15-二十四碳單烯酸,化學(xué)結(jié)構(gòu)式為CH3—(CH2)7—CHCH—(CH2)13—COOH,分子式為C24H46O2,相對(duì)分子質(zhì)量為366.6,純品在常溫下為白色片狀晶體,溶于醇但不溶于水。 神經(jīng)酸是大腦神經(jīng)組織和神經(jīng)細(xì)胞的核心天然成分,是目前為止發(fā)現(xiàn)的能促進(jìn)受損神經(jīng)組織修復(fù)和再生的TX物質(zhì),對(duì)于提高腦神經(jīng)的活躍,防止腦神經(jīng)衰老有很大作用。隨著研究的不斷深入,發(fā)現(xiàn)一些植物的果實(shí)和種子油中富含神經(jīng)酸,引起了許多研究者的廣泛關(guān)注。本文就神經(jīng)酸的來源、功能及提純工藝進(jìn)行綜述,為神經(jīng)酸產(chǎn)品的開發(fā)和應(yīng)用提供參考。 1 神經(jīng)酸的來源 1.1 動(dòng)物來源 1925年,Klenk從人和動(dòng)物的大腦里分離出腦苷脂,腦苷脂水解為半乳糖、脂氨醇和不飽和脂肪酸3部分,并從不飽和脂肪酸中分離出一種熔點(diǎn)為41 ℃的單不飽和脂肪酸,并推導(dǎo)出其分子式,即為神經(jīng)酸。1926年,Tsujimoto等從鯊魚油中分離出神經(jīng)酸,并確定神經(jīng)酸結(jié)構(gòu)為順式結(jié)構(gòu)。1972年,Sinclar等發(fā)現(xiàn)當(dāng)鯊魚的腦部在受到傷害后會(huì)自行修復(fù),于是專家們推斷神經(jīng)酸能夠修復(fù)大腦神經(jīng)組織。 1.2 植物來源 迄今為止,在我國含有神經(jīng)酸的植物有31種,神經(jīng)酸含量在2%以上的木本植物10種、草本植物5種。我國含神經(jīng)酸植物種類中,蒜頭果是含神經(jīng)酸植物之冠,但適生區(qū)范圍較小,且資源量少。以元寶楓為代表的槭屬,雖然神經(jīng)酸含量較蒜頭果等相對(duì)較低,但槭屬樹種結(jié)實(shí)量大,并且適生能力非常強(qiáng),因此具有較大的發(fā)展?jié)摿。遏藍(lán)菜果實(shí)的神經(jīng)酸含量(≥3.66%)是僅次于蒜頭果和盾葉木的十字花科植物,也是果實(shí)中神經(jīng)酸含量Z高的草本植物。蒜頭果、盾葉木和遏藍(lán)菜果實(shí)的神經(jīng)酸含量均大于3%,是自然界富含神經(jīng)酸的3種植物資源(詳見附表1)。 2 神經(jīng)酸的功能 2.1 治 療腦部疾病 隨著年齡的增長,機(jī)體中神經(jīng)酸的缺乏將會(huì)增加腦中風(fēng)后遺癥、老年癡呆、腦癱、記憶力減退等腦病的發(fā)生率。研究證明,神經(jīng)酸能夠恢復(fù)神經(jīng)末稍活性,促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞生長和發(fā)育。神經(jīng)酸是腦神經(jīng)細(xì)胞膜的重要組成部分,能夠調(diào)節(jié)細(xì)胞膜上的離子通道和受體,激 活受損、病變及休眠的神經(jīng)細(xì)胞,修復(fù)腦細(xì)胞膜結(jié)構(gòu),促進(jìn)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的重建,并且神經(jīng)酸可誘導(dǎo)神經(jīng)纖維自我生長及分裂,修復(fù)堵塞、扭曲、凝聚及斷裂的神經(jīng)纖維,增強(qiáng)大腦各區(qū)域神經(jīng)組織間的信號(hào)傳導(dǎo),使損傷的胞體存活和恢復(fù)語言、記憶、感覺、肢體等方面的功能;同時(shí)神經(jīng)酸還能夠完整地透過血腦屏障,干預(yù)神經(jīng)干細(xì)胞在腦內(nèi)增殖、分化、遷移和存活,促使腦內(nèi)ADP轉(zhuǎn)化為ATP,促進(jìn)乙酰膽堿合成,增加多巴胺的釋放,并增強(qiáng)神經(jīng)興奮的傳遞,改善腦內(nèi)新陳代謝狀況。 印度學(xué)者發(fā)現(xiàn),營養(yǎng)不良及饑餓兒童的大腦和小腦細(xì)胞中神經(jīng)酸含量遠(yuǎn)低于正常兒童;法國科學(xué)家研究表明如果在懷孕期或嬰兒期攝入一定量的神經(jīng)酸,將會(huì)加快腦部的發(fā)育。王建民等對(duì)神經(jīng)酸功能進(jìn)行了研究,動(dòng)物試驗(yàn)結(jié)果表明,神經(jīng)酸各劑量組與對(duì)照組相比存在顯著性差異(P<0.05);人體試驗(yàn)結(jié)果表明,試驗(yàn)組各項(xiàng)測試指標(biāo)與對(duì)照組相比,心智、圖片、再認(rèn)、聯(lián)想、觸覺、理解和IQ值均有顯著提高;說明神經(jīng)酸能夠顯著改善記憶能力,提高IQ值。 2.2 改善中樞 神經(jīng)系統(tǒng) 多發(fā)性硬化是一種發(fā)生于中樞 神經(jīng)系統(tǒng)的脫髓鞘疾病,因神經(jīng)纖維的鞘磷脂被破壞,導(dǎo)致神經(jīng)纖維髓鞘呈塊狀脫落,使神經(jīng)傳輸中斷,出現(xiàn)視力模糊、站立不穩(wěn)、語言受阻、煩躁、失 眠等癥狀。由于中樞 神經(jīng)系統(tǒng)由白質(zhì)、灰質(zhì)組成,而神經(jīng)酸是白質(zhì)的組成部分,是腦白質(zhì)的結(jié)構(gòu)性成分,能在體內(nèi)合成神經(jīng)節(jié)苷脂、腦苷脂和鞘磷脂,可改善髓質(zhì)營養(yǎng)不良,抑制髓鞘受損與脫失,改善多發(fā)性硬化癥狀。Sargent等在動(dòng)物試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),老鼠體內(nèi)的神經(jīng)酸不足,會(huì)導(dǎo)致髓鞘形成受損,而飲食中加入神經(jīng)酸,則對(duì)治 療多發(fā)性硬化有益;且人體試驗(yàn)表明,神經(jīng)酸的攝入可促進(jìn)體內(nèi)鞘糖脂和鞘磷脂的合成,進(jìn)而促進(jìn)神經(jīng)纖維髓鞘化,使脫落的髓鞘再生,改善多發(fā)性硬化癥狀。 腎上腺腦白質(zhì)病,是由于長鏈脂肪酸分解酶缺乏,過多地結(jié)合了長鏈飽和脂肪酸,引起中樞 神經(jīng)系統(tǒng)進(jìn)行性脫髓鞘病變,主要累及腎上腺和腦白質(zhì),主要表現(xiàn)為進(jìn)行性的精神運(yùn)動(dòng)障礙,視力及聽力下降和腎上腺皮質(zhì)功能低下。試驗(yàn)證明,用富含神經(jīng)酸的植物油進(jìn)行“食用療法”,對(duì)腎上腺腦白質(zhì)萎縮癥病人是有益的。 2.3 調(diào)節(jié)血糖血脂 神經(jīng)酸可以改善血液微循環(huán),對(duì)高血脂、高血壓、高血糖、動(dòng)脈粥樣硬化等癥狀有明顯的效果。神經(jīng)酸作為一種長鏈脂肪酸,通過促使人體必需脂肪酸ω-3和ω-6正常代謝,二者協(xié)同作用,能迅速降低血液中低密度脂蛋白膽固醇含量,升高高密度脂蛋白膽固醇含量,降低血清中總膽固醇含量,降低血液黏稠度,降低血壓,舒張血管,清 除血管中多余的脂肪,抑制血小板聚集,能促進(jìn)胰島β-細(xì)胞分泌胰島素。蔡曉琴等探討了血漿二十四碳烯酸(C24∶ 1)水平與急性缺血性腦卒中發(fā)病的關(guān)系,結(jié)果表明高濃度的血漿C24∶ 1水平可以降低急性缺血性腦卒中的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。 2.4 提高免疫功能 神經(jīng)酸能促進(jìn)脾淋巴細(xì)胞的增殖轉(zhuǎn)化,提高抗體生成細(xì)胞數(shù)量和NK細(xì)胞活性,提高機(jī)體M疫力。膳食中添加神經(jīng)酸還能夠改善多囊卵巢綜合征。賀浪沖等對(duì)艾氏腹水癌小鼠灌胃含神經(jīng)酸的元寶楓油,結(jié)果表明小鼠的生命延長了81.9%。王熙才等探討了含有神經(jīng)酸的元寶楓油對(duì)小鼠免疫系統(tǒng)的影響及其增強(qiáng)M疫力的作用。試驗(yàn)結(jié)果表明用元寶楓油制成的艾舍爾軟膠囊各劑量組小鼠的淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化能力、抗體生成細(xì)胞數(shù)均高于陰性對(duì)照組(P<0.05);高、中劑量組NK細(xì)胞活性高于陰性對(duì)照組(P<0.01)。說明用元寶楓油制成的艾舍爾軟膠囊能提高小鼠的抗體生成細(xì)胞數(shù)和血清溶血素水平以及小鼠NK細(xì)胞活性,具有增強(qiáng)免疫力的作用。 2.5 食品添加劑 1993年在瑞士召開的D一屆國 際脂肪酸及脂質(zhì)研究會(huì)上指出,長鏈的不飽和脂肪酸是胎兒和新生兒發(fā)育必不可少的營養(yǎng)物質(zhì)。而神經(jīng)酸是長鏈不飽和脂肪酸,其主要通過人體內(nèi)的鞘磷脂和鞘糖脂來達(dá)到改善生物膜組成、結(jié)構(gòu)和功能,從而提高細(xì)胞活力,增強(qiáng)人類正常生命活動(dòng)的能力。早在20世紀(jì)90年代,歐美發(fā)達(dá)國家的科學(xué)家就提倡將神經(jīng)酸添加到奶粉中,以促進(jìn)嬰兒智力發(fā)育,提高國民素質(zhì)。神經(jīng)酸也可以作為即食水溶液形式,在加工過的肉、蔬菜、魚中添加,亦可以添加在嬰兒奶粉、嬰兒米粉、嬰兒餅干中。研究發(fā)現(xiàn),對(duì)孕婦和哺乳期的婦女添加8~32 mg/d的神經(jīng)酸,可以促進(jìn)嬰兒智力發(fā)育。王建民等通過動(dòng)物試驗(yàn)和人體試驗(yàn),得出神經(jīng)酸能夠改善人的記憶能力,并提出了將其作為添加劑添加到嬰幼兒Y智食品中的建議,對(duì)促進(jìn)嬰幼兒的大腦發(fā)育,提高智力水平具有重要意義。 2.6 皮膚護(hù)理 角質(zhì)層的結(jié)構(gòu)和皮脂防護(hù)層的親油性,一方面可以防止皮膚過度失水,另一方面可以防止自然環(huán)境中異物侵入皮膚。科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn),神經(jīng)酸可加強(qiáng)角質(zhì)層的防護(hù)作用,并提高皮膚水分含量,角質(zhì)層對(duì)水溶性維生素幾乎是一個(gè)無法逾越的屏障,只有借助神經(jīng)酸這樣的載體物質(zhì),水溶性維生素才能穿透角質(zhì)層。用元寶楓油配制的化妝品,對(duì)皮膚表現(xiàn)出有益的生理功能,滲透快,無油膩發(fā)黏的感覺,無刺激和敏感性,配制的化妝品保濕性好,可減緩皮膚表面的水分蒸發(fā),對(duì)皮膚的柔軟性、平滑性和彈性具有一定作用。王性炎在試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)含神經(jīng)酸的元寶楓油對(duì)皮膚病有治 療作用,并研制了元寶美容霜、元寶洗面奶等。 3 神經(jīng)酸的提取工藝 3.1 去殼元寶楓、文冠果、蒜頭果等種子或果實(shí),都被外殼包裹,首先要去除外殼,提高富含神經(jīng)酸油脂的得率。3.2低溫壓榨這是獲取富含神經(jīng)酸油脂的重要一步,為了防止神經(jīng)酸氧化,一般采用物理液壓壓榨的方式,物料受壓出油,料溫沒有變化。只采用壓榨的方式,因壓榨機(jī)及物料特性,料渣內(nèi)還含有8-12%的油沒有被擠壓出來,如果餅渣不進(jìn)一步提取的話,神經(jīng)酸收率太低,資源浪費(fèi)嚴(yán)重。3.3低溫萃取安陽市晶華油脂工程有限公司的低溫萃取成套設(shè)備非常成熟,早就應(yīng)用于萬壽菊葉黃素、辣椒的紅辣素提取,DHA、ARA、蝦青素、番茄紅素、鷹嘴豆等保質(zhì)萃取,以及在花椒油、姜油樹脂等調(diào)味品提取方面也獨(dú)樹一幟,在亞麻籽油、紫蘇籽油等亞麻酸的提取純化方面也有不錯(cuò)的業(yè)績。液壓后的餅經(jīng)過適當(dāng)破碎,進(jìn)入低溫萃取設(shè)備,萃取分離溫度不高于45℃,保護(hù)了神經(jīng)酸不被破壞,提取后餅渣中殘油低于1%,神經(jīng)酸收率提高8-10%。3.4精制壓榨或低溫萃取出來的富含神經(jīng)酸的油中還含有大量的雜質(zhì)、膠體等,酸價(jià)高、含水量高也會(huì)影響下一步提純。精制主要包括:過濾除固雜、脫膠體物質(zhì)、降低酸價(jià)、脫去水分、以及降低蠟質(zhì)等。以上這些步驟只是得到富含神經(jīng)酸的油,其中神經(jīng)酸的含量與原料種類、品質(zhì)有關(guān),想要富集神經(jīng)酸,提高神經(jīng)酸的單位含量,必須經(jīng)過純化。4 神經(jīng)酸的提純工藝 4.1 結(jié)晶法 結(jié)晶法是利用脂肪酸在溶劑中的溶解度和凝固點(diǎn)不同進(jìn)行富集純化的。一般來說,脂肪酸在有機(jī)溶劑中的溶解度隨碳鏈長度的增加而減少,隨雙鍵數(shù)的增加而增加。這種溶解度的差異隨溫度的降低表現(xiàn)更為顯著。所以將混合脂肪酸溶解于有機(jī)溶劑,通過降低溫度可實(shí)現(xiàn)飽和脂肪酸、單不飽和脂肪酸和多不飽和脂肪酸的分離。 郝旭亞通過對(duì)脂肪酸進(jìn)行3次重結(jié)晶,可得質(zhì)量分?jǐn)?shù)為82.99%的神經(jīng)酸晶體,回收率為51.91%,得率為20.98%。熊德元等通過用石油醚與10%無水乙醇的混合液為溶劑對(duì)蒜頭果油進(jìn)行低溫結(jié)晶,結(jié)晶溫度-12 ℃,結(jié)晶時(shí)間2 h,得到神經(jīng)酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為75.39%,回收率為59.74%,其中油酸含量從27.19%降到7.94%,芥酸含量從14.83%降到5.13%。呼曉姝對(duì)元寶楓油中的神經(jīng)酸進(jìn)行重結(jié)晶,試驗(yàn)結(jié)果表明,結(jié)晶溫度在-25 ℃,結(jié)晶時(shí)間3 h時(shí),神經(jīng)酸純度達(dá)到Z大值,神經(jīng)酸收率為36.4%,所得神經(jīng)酸純度不高,收率較低。 4.2 尿素包合法 尿素的結(jié)晶為六面體,當(dāng)利用尿素溶解在有機(jī)溶劑中,遇到脂肪化合物時(shí),尿素分子間以氫鍵結(jié)合形成六面體,直鏈飽和脂肪酸和單不飽和脂肪酸的直徑小于形成的六面體的自由體積,在結(jié)晶過程中就可以進(jìn)入到晶胞內(nèi),形成尿素包合物析出,進(jìn)而將飽和脂肪酸和單不飽和脂肪酸與多不飽和脂肪酸分開。 徐文暉等用元寶楓油制成混合脂肪酸甲酯,再用尿素包合法對(duì)其中的神經(jīng)酸甲酯進(jìn)行分離。結(jié)果顯示,在m(脂肪酸甲酯)∶ m(尿素)∶ V(甲醇)為1∶ 3∶ 9、包合溫度-10 ℃、包合時(shí)間20 h的條件下,神經(jīng)酸甲酯的分離效果Z佳,通過2次尿素包合處理后神經(jīng)酸甲酯的相對(duì)含量從5.484%提高到17.103%,提高了2倍多。郭瑩瑩等以文冠果油為原料,在尿脂比1∶ 1、料液比1∶ 10、包合溫度10 ℃、包合時(shí)間8 h的優(yōu)化工藝條件下,文冠果油中的神經(jīng)酸含量從2.59%升高到9.49%,神經(jīng)酸含量提高了約3倍,且回收率也較高,可達(dá)到74.01%。 芥酸與神經(jīng)酸均為ω-9型長鏈單烯脂肪酸,結(jié)構(gòu)相近,因此神經(jīng)酸提純難點(diǎn)之處就是將其與芥酸分離。張?jiān)韧ㄟ^二級(jí)分子蒸餾得到的神經(jīng)酸乙酯初級(jí)產(chǎn)品中神經(jīng)酸乙酯與芥酸乙酯含量分別為48.79%和46.80%,然后將二級(jí)分子蒸餾后的脂肪酸乙酯進(jìn)行尿素包合,在m(脂肪酸乙酯)∶ m(尿素)∶ V(甲醇)為1∶ 5∶ 35、包合溫度35 ℃、包合時(shí)間8 h條件下,經(jīng)過二次尿素包合處理,得到神經(jīng)酸乙酯含量為66.21%的產(chǎn)品,神經(jīng)酸乙酯的收率為12.73%,其中芥酸含量降到33.28%。尿素包合法簡便、經(jīng)濟(jì),適合工業(yè)化生產(chǎn)。尿素包含法分離神經(jīng)酸后,產(chǎn)品中的神經(jīng)酸相對(duì)含量并不高,且存在溶劑殘留問題。 4.3 薄層層析法 薄層層析法主要是利用吸附劑對(duì)不同成分的吸附能力不同,以及展開劑對(duì)其解吸附能力的不同而實(shí)現(xiàn)分離。薄層層析法是快速分離和定性分析少量物質(zhì)的一種很重要的實(shí)驗(yàn)技術(shù),屬固-液吸附色譜。王娟等將蒜頭果油直接上樣于硅膠G板上,用石油醚-乙酸乙酯洗脫劑進(jìn)行梯度洗脫,經(jīng)檢測后收集體積比為50∶ 1~30∶ 1洗脫液,減壓濃縮后得到神經(jīng)酸結(jié)晶,含量達(dá)到95%,得率為10%。王性炎等首先將元寶楓油制備成混合脂肪酸,用硅膠柱對(duì)神經(jīng)酸進(jìn)行吸附,采用專用洗脫劑進(jìn)行洗脫,收集含神經(jīng)酸部分,經(jīng)檢測神經(jīng)酸含量由5.5%提高到90%以上。薄層層析法雖然分離純度高,但條件精密,僅適用于實(shí)驗(yàn)室制取,很難實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)。 4.4 分子蒸餾法 分子蒸餾主要是通過物質(zhì)分子運(yùn)動(dòng)的平均自由程的不同進(jìn)行分離的。當(dāng)物料加熱流動(dòng)時(shí),由于輕、重組分的自由程不同,輕組分會(huì)Z先從液體中揮發(fā)到冷凝管上而被收集,重組分達(dá)不到冷凝管而沿壁流出,因而實(shí)現(xiàn)不同物質(zhì)的分離。 徐明輝等用分子蒸餾法對(duì)神經(jīng)酸乙酯進(jìn)行制取,在不同的真空度及溫度下進(jìn)行六級(jí)分子蒸餾,其中在第五級(jí)分子蒸餾真空度0.1~2.0 Pa、溫度145~150 ℃的條件下,脫除芥酸和部分木焦油酸,在第六級(jí)分子蒸餾真空度0.1~2.0 Pa、溫度148~153 ℃的條件下,得到含量為50%以上的神經(jīng)酸乙酯。羅永珠等將元寶楓油乙酯化后在不同的真空度及溫度下進(jìn)行了六級(jí)分子蒸餾,得到50%含量的神經(jīng)酸乙酯。郝旭亞利用分子蒸餾的去輕取重法:首先對(duì)混合脂肪酸乙酯在100 ℃、5.0 Pa下進(jìn)行一級(jí)分子蒸餾得重組分,再將重組分在120 ℃、5.0 Pa下進(jìn)行蒸餾得二級(jí)重組分,再在120 ℃、2.0 Pa下進(jìn)行蒸餾得到三級(jí)重組分,再在120 ℃、0.1 Pa下進(jìn)行四級(jí)蒸餾,所得重組分中神經(jīng)酸乙酯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為87.03%。分子蒸餾法提取神經(jīng)酸操作簡單,避免了以往工藝中水洗易乳化的問題,解決了以往技術(shù)中存在的產(chǎn)品酸價(jià)過高的問題。 4.5 制備型反相高 效液相色譜法 制備型反相高 效液相色譜法(RP-HPLC)是在分析型HPLC的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種高 效分離純化技術(shù)。該技術(shù)是通過高負(fù)載、高分離度的制備柱實(shí)現(xiàn)高純度分離的色譜分離方法,其特點(diǎn)在于采用高柱效色譜柱,分離效率高,應(yīng)用范圍廣,處理量大,能夠滿足不同的分離需求。 袁成凌等用RP-HPLC分離純化微生物油脂中的花生四烯酸,在制備色譜柱為μ-BondapakTM C18、流動(dòng)相為甲醇-水(體積比95∶ 5)、流速為5 mL/min、柱溫為25 ℃、進(jìn)樣量為2 mL的條件下,花生四烯酸甲酯質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)到99.5%。王學(xué)彤等用高 效液相色譜法分離魚油中的EPA和DHA,Z終得到質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為98.35%的EPA和86.59%的DHA。目前還未有文獻(xiàn)報(bào)道將制備型反相******液相色譜法應(yīng)用于分離神經(jīng)酸。通過分析及查閱相關(guān)文獻(xiàn),我們可以得出RP-HPLC對(duì)于脂肪酸具有較好的分離純化效果,神經(jīng)酸作為脂肪酸的一種,同樣也可通過RP-HPLC進(jìn)行分離純化,此方法對(duì)于神經(jīng)酸的純化具有較大的發(fā)展?jié)撃堋? 5 結(jié)束語 神經(jīng)酸在預(yù)防和治 療腦部疾病,提高免疫功能,改善皮膚等問題中都發(fā)揮了重要的作用。神經(jīng)酸的來源起初是動(dòng)物腦和鯊魚油,但從這些原料中提取神經(jīng)酸會(huì)有較大困難,原料缺乏,成本較高,而且來自動(dòng)物的神經(jīng)酸存在一定的安全隱患。因此,從植物油中提取神經(jīng)酸是一條可持續(xù)發(fā)展的合理之路。在我國含神經(jīng)酸的植物油脂中蒜頭果、元寶楓、文冠果油發(fā)展?jié)摿艽,元寶楓是我國含神?jīng)酸木本植物的一個(gè)特有物種,以元寶楓為代表的槭屬,樹種結(jié)實(shí)量大且元寶楓油中神經(jīng)酸含量較高,是神經(jīng)酸開發(fā)的有力資源,生產(chǎn)工藝采用“剝殼—低溫壓榨—低溫萃取—精制—純化”可得到富集神經(jīng)酸的油脂。 神經(jīng)酸具有較高的經(jīng)濟(jì)價(jià)值,但制備高純度的神經(jīng)酸仍面臨較大的困難。傳統(tǒng)的尿素包合法、結(jié)晶法等存在效率低等問題;*********分子蒸餾技術(shù)操作簡單,分離效率高,雖然存在成本較高等問題,但仍具有較好的發(fā)展?jié)撃埽恢苽湫头聪喔?效液相色譜法是一種快速有 效的分析分離手段,應(yīng)用范圍廣,分離效率高,對(duì)于純化脂肪酸具有較大的優(yōu)勢。為了降低成本、提高 效率,可以采用先 進(jìn)的提取技術(shù)與傳統(tǒng)技術(shù)相結(jié)合的方法,這樣不僅能提高神經(jīng)酸的產(chǎn)量與純度,還可以提高其生產(chǎn)效率。
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